FR | NL
Home | Over Vax Info | Links | Contacteer ons

Actualiteitprint

Influenza / Waarom is de samenstelling van het vaccin 2018-2019 gewijzigd?

gepubliceerd op dinsdag 26 juni 2018

Het nieuwe griepvaccin dat door de Wereldgezondheidsorganisatie (WGO) wordt aangeraden voor het seizoen 2018-2019 bevat voor het eerst sinds 2015 een nieuwe A(H3N2)-viruscomponent.

Elke winterperiode wordt de griepepidemie veroorzaakt door meestal minstens 1 van de A-virussubtypen en 1 van de B-lijnen. Voor het winterseizoen 2018-2019 zullen de trivalente vaccins volgende drie virusstammen bevatten:
• A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09;
• A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2);
• B/Colorado/06/2017 (B/Victoria/2/87 lineage).
De quadrivalente vaccins zullen een tweede B-stam bevatten: B/Phuket/3073/2013.
In vergelijking met het vaccin 2017-2018 is de H3-component A/Hong Kong /4801/2014 vervangen door A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016. Tijdens het griepseizoen 2017-18 werden de circulerende A(H3N2)-virussen slecht herkend door de antilichamen gericht tegen de op eieren geproduceerde op A/Hong Kong /4801/2014 gelijkende virussen. De recente A(H3N2) virussen worden beter geïnhibeerd door de op eieren geproduceerde antistoffen tegen A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016.
Bovendien wordt de B-stam B/Brisbane/60/2008 vervangen door B/Colorado/06/2017 omdat een groeiend aantal griepvirussen antigenetisch nauw verwant zijn aan B/Colorado/06/2017.

Volgens een studie verschenen in Clinical Infectious Diseases blijft het probleem van de verandering van antigene eigenschappen veroorzaakt door kweek in eieren ook met de nieuwe H3-component van het vaccin bestaan. De studie verwacht dan ook dat de vaccineffectiviteit van het nieuwe vaccin vergelijkbaar zal zijn met het vorige, en rond 20 procent zal schommelen tegen de dominant circulerende A-stam.

Bron:
• WHO. Recommended composition of influenza virus vaccines for use in the 2018-2019northern hemisphere influenza season. February 2018

• Melia E Bonomo ME & Deem MW. Predicting Influenza H3N2 Vaccine Efficacy from Evolution of the Dominant Epitope. Clinical Infectious Diseases. 2018. April 17
DOI: 10.1093/cid/ciy323


Abonneer u op de nieuwsbrief