Il s’agissait d’une étude randomisée et contrôlée par placebo menée dans les hémisphères nord et sud en 2014 et 2015, à laquelle ont participé 5.800 enfants en bonne santé âgés de 6 à 35 mois. Les enfants ont reçu soit deux doses du vaccin avec un intervalle de 28 jours, soit un placebo.
L’efficacité du vaccin (VE) était de 50,98% contre la grippe et de 68,40% contre les souches grippales liées au vaccin. Par rapport au placebo, le vaccin a réduit de 31,28% le risque d’infection de l’oreille moyenne, de 21,76% celui des infections des voies respiratoires basses, de 40,80% les visites chez le médecin, de 29,71% les congés parentaux et de 39,20% la prise d’antibiotiques.
Les effets secondaires locaux du vaccin étaient légèrement supérieurs à ceux du placebo.

Plus d’informations :
• PepinS, Dupuy M, Fay C et al. Efficacy, immunogenicity, and safety of a quadrivalent inactivated influenza vaccine in children aged 6–35 months : A multi-season randomised placebo-controlled trial in the Northern and Southern Hemispheres. Vaccine. 2019. 37(13) : 1876-1884. doi.org/10.1016/j.vaccine.2018.11.074

• Pepin S, Samson PI, Alvarez FP et al. Impact of a quadrivalent inactivated influenza vaccine on influenza-associated complications and health care use in children aged 6 to 35  months : Analysis of data from a phase III trial in the Northern and Southern Hemispheres. Vaccine. 2019. 37 (13) : 1885-1888. doi.org/10.1016/j.vaccine.2019.01.059