Het Europese geneesmiddelenagentschap EMA heeft de (oorspronkelijke) mRNA-coronavaccins van Pfizer en Moderna goedgekeurd voor gebruik bij kinderen 6 maanden. Volgens EMA roepen de vaccins ook bij jonge kinderen een afweerreactie en zijn de bijwerkingen vergelijkbaar met die bij oudere leeftijdsgroepen.

De FOD Volksgezondheid publiceerde op 18 november 2022 een epidemiologische stand van zaken en een overzicht van de vaccinatiestrategie.

Het standaard vaccinatieschema met twee dosissen in responscampagnes tegen cholera-uitbraken, wordt door het lage aantal choleravaccins tijdelijk opgeschort ten voordele van een benadering met een enkele dosis. Dat meldt de Wereldgezondheidsorganisatie (WGO).

Het is niet aangetoond dat een hooggedoseerd influenzavaccin beter beschermt tegen ernstige acute caediovasculaire voorvallen bij oudere volwassenen dan een standaarddosisvaccin. Dat blijkt uit een studie gepubliceerd in Vaccine.

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft aanbevolen om zware menstruatiebloedingen aan de productinformatie toe te voegen als bijwerking met onbekende frequentie van de mRNA COVID-19-vaccins Comirnaty en Spikevax.

De Hoge Gezondheidsraad (HGR) beveelt in een nieuw advies aan om kinderen tussen 6 maanden en 5 jaar die risico lopen op de ontwikkeling op ernstige covid te vaccineren. Voor kinderen tot vijf jaar in goede gezondheid, wordt vaccinatie niet aanbevolen.

Het Nederlandse College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft een interessante terugblik gepubliceerd op de eerste 1000 dagen van de coronapandemie. Hierin komen alle ontwikkelingen aan bod: vanaf het uitroepen van de pandemie tot de aanpassingen van de coronavaccins.

Belgische gezondheidswerkers vermeden discussies met collega’s en patiënten over COVID-19 vaccins om functionele werkrelaties en werkgelegenheid te behouden. Dit moeilijke klimaat bedreigt vertrouwensrelaties tussen collega’s en patiënten. Dat blijkt uit een studie gepubliceerd in Vaccine.